加州理工学院的生物学家为IBD和结肠癌的病因提

2019-04-26 17:28:10 围观 : 78

  加州理工学院的生物学家为IBD和结肠癌的病因提供了新的见解

  2010年4月26日

  我们并不孤单 - 即使是在我们自己的身体里。人类肠道是100万亿个细菌的家园,数百万年来,这些细菌与我们的消化系统和免疫系统共同进化。大多数人认为细菌是导致感染和疾病的有害病原体。其他更令人愉快的微生物(称为共生体)采取了不同的进化路径,并与其宿主建立了有益的关系。根据加利福尼亚理工学院(加州理工学院)的生物学家的研究,其他微生物可能位于其间的某处,这些研究为炎症性肠病(IBD)和结肠癌的病因提供了新的见解。关于他们的工作的论文出现在4月22日出版的Cell Host& amp;微生物。 “已经提出肠道中潜在有害和潜在有益细菌之间的偶联平衡介导健康与疾病,”加州理工学院生物学助理教授Sarkis K. Mazmanian说。 “如果余额被改变,”比如,通过改变饮食,压力的影响或抗生素的使用,“然后肠道中的免疫反应也会发生变化”。这种改变的宿主 - 微生物关系,称为生态失调,与IBD和结肠癌以及肥胖和糖尿病有关。在肠道中有近千种不同的细菌,这使得理解生态失调的后果成为一种挑战。研究平衡的宿主 - 微生物关系的影响以及它首先出现的一种方法是通过实验改变微生物的相对种群大小。这正是Mazmanian和研究生Janet Chow在一种名为Helicobacter hepaticus的细菌中所完成的.Hericobacter hepaticus具有不同寻常的手术方式。它不是像导致结核病或链球菌感染等疾病的细菌的机会性病原体,也不是虽然H. hepaticus可以在健康有机体的肠道中持续一生而不会造成任何不良影响,但它会导致与免疫功能低下的小鼠 - 具有人工抑制或无活性免疫系统的动物的IBD类似的综合征。“也许这种生物是在病原体和共生体之间的某个进化范围内,“Mazmanian说。”作者创造了术语“pathobiont”来描述H. hepaticus的独特生活方式及其与宿主建立的关系。相关的故事.MUSC的研究人员发现了新的机制。一类抗癌药物药物组合可成为转移性肾脏c的一线治疗ancer联合PARP抑制剂和免疫治疗导致SCLC小鼠模型中的肿瘤消退.Mazmanian和Chow怀疑该病的存在 - 无论是与宿主安静共存还是导致疾病 - 的影响可能取决于它与其交流的能力。更重要的是,修改其宿主的免疫系统。为了检验这种可能性,Chow遗传地改变了细菌以使其“分泌系统”失活。

   分泌系统是微生物用于向其宿主发送化学信息的蛋白质的集合; Mazmanian说它代表了一种生物“针头和注射器”。将细菌分子直接传递到真核细胞中。尽管这些化学物质的具体功能和特性尚不清楚,但它们似乎在虫子和宿主的免疫系统之间建立了休战。当周氏遗传破坏分泌系统时 - 关闭了这种传播 - 她看到了两种意想不到的有趣影响。首先,H. hepaticus种群的大小急剧扩大,导致生态失调。反过来,宿主免疫系统增加其活动。这表现在炎症 - 身体对感染或损伤的反应。“细菌似乎已与他们的主人达成协议,“马兹曼尼亚说。他们保持自己的数字低,因此他们不会压倒免疫系统,反过来,免疫系统会让他们独自一人。“细菌需要分泌系统让主机”不要“攻击”模式“。反过来,细菌的存在不会引起炎症,就像没有进化出类似“协议”的病原体一样。“必须有沟通。这可能是和平的 - 就像共生体一样 - 或者它可能是一种争论 - 就像病原体一样。但是,当这种分子对话破裂时,它可能对微生物和人类都有害,“Mazmanian说。破坏沟通,平衡被抛弃。”炎症导致癌症,这种细菌已经联系在一起他说,对于动物的炎症和结肠癌,“了解生态失调是否会导致人类疾病可能导致基于恢复肠道健康微生物平衡的治疗方法。来源:加州理工学院